
为什么要使用黑体比色皿?
我们用Starna的18型微量比色皿和18/B型微量比色皿(黑体)做了下面的实验。这个实验告诉我们,为什么要使用黑体比色皿来进行样品检测。
实验步骤:
1、选择合适的染料,配制成吸收峰处吸光度值在3A+ 的溶液。本实验中,我们选择暗绿色染料,在其吸收峰428nm处进行测量,带宽1.0nm;
2、以上述溶液为标准,我们定义其浓度为"100",并将其分别稀释成浓度为“75”、“50”和“25”的溶液;
3、使用Starna的18/B型微量黑体比色皿,以水为空白对仪器进行校正;
4、仪器校正后,重新检测空白溶液,并对浓度为“25”、“50”、“75”和“100” 的溶液逐一进行检测;
5、使用Starna的18型微量比色皿,重复上面的3、4步骤;
6、绘图,比较其线性度。
18/B型微量黑体比色皿
Black Walled |
Blank Corrected |
0 |
0.0004 |
0 |
0.0000 |
25 |
0.8508 |
25 |
0.8505 |
50 |
1.7149 |
50 |
1.7145 |
75 |
2.5611 |
75 |
2.5607 |
100 |
3.3106 |
100 |
3.3103 |
18型微量比色皿
Clear Walled |
Blank Corrected |
0 |
0.0004 |
0 |
0.0000 |
25 |
0.8177 |
25 |
0.8173 |
50 |
1.4730 |
50 |
1.4726 |
75 |
1.8064 |
75 |
1.8060 |
100 |
1.8999 |
100 |
1.8995 |

结论:
1、使用18/B型微量黑体比色皿,颠覆了我们以往的经验,事实上在0-75(2.5A)范围内均具有良好的线性(线性度为1),甚至在100(3.3A)处其线性也可以接受(线性度为0.9993),但在此处已经开始检测出了仪器的杂散光;
2、使用18型微量比色皿,其结果具有很大的区别。根据实验数据,我们建议在吸光度大于0.5A时就应该使用黑体比色皿进行样品检测。 |